Todo tratamento que existe hoje foi, um dia, um estudo. A pesquisa clínica é o caminho pelo qual uma ideia de laboratório vira um remédio ou uma técnica segura para o paciente. Esta página explica como isso funciona e como o Dr. Lucas Nogueira participa desse processo.
Pesquisa clínica é o estudo, feito com pessoas, de um medicamento, exame ou procedimento novo, para responder a duas perguntas: é seguro? e funciona melhor do que o que já existe?
Nada chega ao consultório sem passar por isso. A cirurgia robótica, os medicamentos hormonais modernos para o câncer de próstata, a imunoterapia para o câncer de rim e de bexiga: todos foram testados em estudos clínicos, com milhares de pacientes voluntários, antes de serem aprovados.
Os estudos mais importantes são os randomizados: os participantes são divididos por sorteio entre o tratamento novo e o tratamento padrão, para que a comparação seja justa. Muitos são multicêntricos e internacionais, com hospitais de vários países seguindo o mesmo protocolo. O Hospital das Clínicas da UFMG participa dessa rede.
Poucas dezenas de participantes. Define a dose e observa os efeitos colaterais.
Algumas centenas de pacientes com a doença. Mede se o tratamento tem efeito e em quem.
Centenas ou milhares de pacientes, em vários países, comparados por sorteio com o melhor tratamento disponível. É o que leva à aprovação.
Depois da aprovação, acompanha o uso no dia a dia para confirmar segurança a longo prazo.
Consentimento informadoAntes de entrar, você recebe um documento que explica tudo: objetivos, riscos, benefícios e alternativas. Só participa quem entende e concorda.
Pode sair a qualquer momentoSem precisar justificar e sem nenhum prejuízo ao seu atendimento.
Sem custoMedicamento, exames e consultas do estudo são gratuitos para o participante.
Nunca fica sem tratamentoQuem cai no grupo de comparação recebe o melhor tratamento padrão disponível, nunca apenas placebo quando há tratamento eficaz.
Acompanhamento mais próximoParticipantes têm visitas e exames mais frequentes do que na rotina habitual.
Aprovado por um comitê de éticaTodo estudo no Brasil passa pelo CEP do hospital e, quando internacional, pela CONEP.
Desde 2017, o Dr. Lucas Nogueira é Coordenador de Pesquisa Clínica em Urologia do Hospital das Clínicas da UFMG, onde integra o Grupo de Uro-Oncologia, que coordenou de 2008 a 2019. Nessa função, seleciona os estudos em que o hospital participa, responde pela sua condução como investigador principal e garante que pacientes do SUS em Minas Gerais tenham acesso a tratamentos que, muitas vezes, ainda não estão disponíveis no país.
A formação em pesquisa veio do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, em Nova York, onde fez fellowship (2007–2008) e atuou como pesquisador visitante (2019–2022) em terapia focal para tumores urológicos, e do doutorado em Cirurgia pela UFMG. É certificado em Boas Práticas Clínicas (GCP), o padrão internacional de conduta em pesquisa com seres humanos.
Estudo de fase 2 de uma nova imunoterapia aplicada dentro da bexiga (TARA-002) para tumores de alto grau que não invadem o músculo, inclusive nos casos em que o BCG deixou de funcionar. Uma alternativa para pacientes que, hoje, teriam poucas opções além de retirar a bexiga. Patrocinador: Protara Therapeutics.
Estudo de fase 3 que testa se, em pacientes que respondem muito bem à apalutamida, o bloqueio hormonal injetável pode ser feito de forma intermitente, com pausas, reduzindo ondas de calor e outros efeitos colaterais sem perder o controle da doença. Patrocinador: Janssen.
Estudo de fase 3 em pacientes cujo PSA voltou a subir depois da prostatectomia e cujo PET-PSMA mostra doença de alto risco. Compara radioterapia com bloqueio hormonal, com ou sem apalutamida, para saber se a combinação atrasa o surgimento de metástases. Patrocinador: Janssen.
Estudo de fase 3 que mostrou que a darolutamida somada ao bloqueio hormonal reduz a progressão da doença, com menos efeitos colaterais, em pacientes com câncer de próstata metastático sensível a hormônio, sem necessidade de quimioterapia. Patrocinador: Bayer.
Estudo de fase 3 que mudou o tratamento da doença metastática: a darolutamida somada a bloqueio hormonal e quimioterapia (docetaxel) aumentou a sobrevida dos pacientes. O resultado, publicado no New England Journal of Medicine, tornou essa combinação um padrão de tratamento no mundo. Patrocinador: Bayer.
Estudo de fase 3 com 1.538 pacientes que testou se o pazopanibe, tomado por um ano após a cirurgia, evitaria a volta do câncer de rim em casos de alto risco. O resultado foi negativo, e isso também é ciência: evitou que milhares de pacientes recebessem um tratamento sem benefício. Patrocinador: Novartis.
Não. Um estudo clínico só chega à fase com pacientes depois de anos de testes, e todo participante recebe, no mínimo, o melhor tratamento padrão. Muitas vezes recebe, antes de todos, um tratamento que só estará disponível anos depois.
Cada estudo tem critérios próprios (tipo e estágio do tumor, tratamentos anteriores, condição clínica). Na consulta, avaliamos se há um estudo adequado ao seu caso, no HC-UFMG ou em outro centro.
Você pode sair a qualquer momento, sem justificar, e continua sendo tratado normalmente.
O patrocinador do estudo. Medicamento, exames e consultas ligados ao estudo não têm custo para o participante nem para o convênio.
Sim. Os dados são identificados por código, não por nome, e a confidencialidade é exigida por lei e pelo comitê de ética.
Quer saber se há um estudo adequado ao seu caso? Traga seus exames e conversaremos sobre todas as opções, dentro e fora da pesquisa.
Informações dos estudos conforme registro público no ClinicalTrials.gov. A participação em pesquisa depende de critérios de cada protocolo e de avaliação médica. Atualizado em setembro de 2026.